La combinación de sulfametoxazol y trimetoprima es un antibiótico indicado para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas, como infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio e infecciones gastrointestinales. 

La Health Canada  ha actualizado las fichas técnicas (secciones de advertencias y precauciones, reacciones adversas) e insertos (información para el paciente) de los productos que contienen los ingredientes farmacéuticos activos de sulfametoxazol y trimetoprima, con nueva información sobre el riesgo de linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH, por sus siglas en inglés), para sus formas farmacéuticas orales e inyectables. 

Los casos de HLH se han notificado muy raramente en pacientes tratados con sulfametoxazol-trimetoprima. La HLH es un síndrome potencialmente mortal de activación inmunitaria patológica que se caracteriza por signos y síntomas clínicos de inflamación sistémica extrema (por ejemplo, fiebre, hepatoesplenomegalia, hipertrigliceridemia, hipofibrinogenemia, ferritina sérica elevada, citopenias y hemofagocitosis) y se asocia a altas tasas de mortalidad si no se reconoce y trata precozmente. 

Los pacientes que desarrollan manifestaciones tempranas de activación inmune patológica deben ser evaluados inmediatamente. Si se establece el diagnóstico de HLH, se debe suspender el tratamiento con sulfametoxazol y trimetoprima. 

Se invoca a los profesionales de la salud a continuar reportando cualquier reacción adversa relacionada con el uso de la combinación de sulfametoxazol y trimetoprima y otros productos farmacéuticos al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia a través de eReporting (https://primaryreporting.who-umc.org/PE ) o al correo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..