La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios - MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) del Reino Unido ha reforzado la advertencia sobre el riesgo de pancreatitis aguda grave en las fichas técnicas e insertos de los medicamentos que contienen agonistas del receptor GLP-1 (dulaglutida, liraglutida y semaglutida) y agonistas duales de los receptores GIP/GLP-1 (tirzepatida). Esta actualización destaca el riesgo de pancreatitis aguda grave y advierte de casos raro de pancreatitis necrosante y mortal, por lo cual aconseja a los pacientes a buscar atención médica inmediata si presentan síntomas sospechosos. 

Los agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón-1 (ARGLP-1) y los agonistas duales de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa y del péptido similar al glucagón-1 (GIP/GLP-1) son una clase de medicamentos que se utilizan para tratar la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y/o la obesidad. 

El diagnóstico precoz de la pancreatitis puede resultar complejo, ya que los síntomas como dolor abdominal, náuseas o vómitos suelen confundirse con infecciones o con los efectos gastrointestinales comunes de estos medicamentos. Por ello, es importante mantenerse alerta ante cualquier sospecha de pancreatitis en pacientes tratados con agonistas de GLP-1 o GLP-1/GIP, para descartar de forma temprana esta complicación, conforme a las guías de práctica clínicas. 

En el Reino Unido, entre 2007 y octubre de 2025, la MRHA recibió 1296 informes sobre pancreatitis (incluyendo formas agudas, autoinmunes, crónicas, hemorrágicas, necrosantes, subagudas y obstructivas) asociadas con agonistas del receptor de GLP-1 o agonistas duales del receptor de GLP-1/GIP. De estos, 19 informes fueron mortales y 24 se notificaron como pancreatitis necrosante. 

En Perú, existen registros sanitarios vigentes de medicamentos que contienen semaglutida, dulaglutida, liraglutida y tirzepatida en solución inyectable, y sus fichas técnicas ya informan sobre la pancreatitis como una reacción adversa poco frecuente.

Se invoca a los profesionales de la salud a continuar reportando cualquier reacción adversa relacionada con el uso de semaglutida, dulaglutida, liraglutida y tirzepatida y otros productos farmacéuticos al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia a través NotiMED (https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra).

Fuente:

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Drug Safety Update (DSU) GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases.