La Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA, Therapeutic Goods Administration) anunció la actualización de la información contenida en las fichas técnicas e insertos de los medicamentos que contienen agonistas del receptor GLP-1 (dulaglutida, liraglutida y semaglutida) y agonistas ...
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado varios cambios en el uso del antibiótico azitromicina en la Unión Europea (UE), con el objetivo de optimizar el uso de este antibiótico y minimizar el desarrollo de resistencia antimicrobiana.
...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que la interrupción de los tratamientos prolongados con los medicamentos orales para la alergia que contienen cetirizina o levocetirizina puede provocar prurito (picazón) poco frecuente pero intenso.
La cetirizina y...
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras revisar la información disponible sobre la eficacia y seguridad de finasterida y dutasterida a nivel de la Unión Europea, ha confirmado que la ideación suicida (pensamientos suicidas) es ...