Con el inicio del año académico y las largas horas de estudios, alumnos de la educación superior buscan mantenerse despiertos con fármacos dirigidos a estimular el sistema nervioso central.
Entre los medicamentos más comunes a los que se acude para aumentar la concentración y el estado de alerta, se encuentran los elaborados en base a metilfenidato y modafinilo.
El problema se genera cuando las personas abusan y utilizan dichos fármacos sin la supervisión de un profesional de la salud, estando expuestos a serios problemas adversos. De igual forma, en una evaluación exhaustiva a los dos fármacos como potenciadores cognitivos, se demostró que las expectativas respecto a la efectividad de estos fármacos superan a sus efectos reales.
Para metilfenidato se encontró una mejora de la memoria, pero no hay evidencia consistente para otros efectos. Para modafinilo se encontró que produce mejoría de la atención en personas que duermen bien. Sin embargo, dosis repetidas de modafinilo fueron incapaces de evitar el deterioro de la función cognitiva durante un largo periodo de privación de sueño.
EFECTOS ADVERSOS
El metilfenidato fue creado para el tratamiento del trastorno de déficit de atención con hiperactividad en niños mayores de 6 años, pero además puede ser utilizado en el tratamiento de la narcolepsia (deseo incontrolable de dormir) o ataques repentinos de sueño profundo. La sobredosis con metilfenidato tiene síntomas similares a una intoxicación aguda por anfetamina, y genera dependencia y tolerancia, pudiendo también producir muerte súbita, síndrome neuroléptico maligno y enfermedades virales.
Desde 1995 al año 2015 el Centro Nacional de Farmacovigilancia de Chile ha recibido 54 notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas a este fármaco. En febrero de 2014, el Instituto Nacional de Salud Pública de Chile (ISP) emitió una nota informativa alertando sobre un nuevo riesgo detectado con el uso de metilfenidato, relacionado con el riesgo de erecciones de larga duración en pacientes pediátricos de sexo masculino.
Estas erecciones dolorosas y de larga duración son conocidas como priapismo, las cuales en caso de durar más de 4 horas, hacen necesario buscar atención médica inmediata ya que algunos de los casos pueden ser de naturaleza grave, requiriendo cirugía.
Algunas otras reacciones adversas que se han reportado son: paro cardiaco, hipertensión, vasculitis cerebral, infarto al miocardio y taquicardia. A nivel dermatológico se ha observado alopecia, eritrodermia, excoriación de la piel y erupciones cutáneas. Además, obstrucción gastrointestinal, pérdida de apetito, vómitos y náuseas. Entre los síntomas psiquiátricos se describe euforia, delirium, confusión, psicosis tóxica y alucinaciones.
Por su parte, el modafinilo es un neuroestimulante regulador de la vigilia, aprobado en Chile para pacientes con excesiva somnolencia diurna (asociada con narcolepsia) para mejorar su estado de alerta. Desde 1995 a la fecha el Centro Nacional de Farmacovigilancia de Chile ha recibido 7 notificaciones de sospechas de reacciones adversas dermatológicas asociadas a modafinilo; dos de ellas graves: síndrome de Stevens Johnson con resultado de muerte y necrólisis epidérmica tóxica.
Algunas otras reacciones adversas que se han reportado son: cataplexia, vértigo, dolor de cabeza e insomnio. A nivel dermatológico se ha observado erupciones cutáneas y reacciones graves de hipersensibilidad. Existe una relación entre modafinilo y reacciones adversas psiquiátricas como pensamientos suicidas, depresión o episodios psicóticos, y cardiovasculares como hipertensión y arritmias.
En el Perú existen 02 registros sanitarios vigentes para el fármaco metilfenidato, con nombres comerciales RITALIN LA y RITALINA, y 05 registros vigentes para el fármaco modafinilo con nombres comerciales de MODAF y RESOTYL, cuya condición de venta es con receta médica retenida.
Fuente: Agencia Nacional de Medicamentos - Instituto de Salud Pública de Chile
http://www.ispch.cl/noticia/23105