La FDA ha aprobado el cambio en el nombre de marca para el antidepresivo Brintellix (vortioxetine) por Trintellix, a fin de disminuir el riesgo de errores de prescripción y dispensación debido a la confusión de nombres con el medicamento anticoagulante Brilinta® (ticagrelor).
Brintellix/Trintellix (vortioxetine) es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor en adultos.
En julio del 2015, la FDA advirtió sobre la confusión entre Brintellix® (antidepresivo) y Brilinta® (anticoagulante), que había dado lugar a errores de prescripción y dispensación desde su aprobación en setiembre del 2013; debido a los constantes informes de confusión entre los dos medicamentos que se utilizan para fines muy diferentes. La FDA trabajó con el fabricante de Brintellix® (Takeda Pharmaceuticals) para cambiar el nombre de marca, se espera que estos cambios en el rotulado o el envase estén disponible a partir de junio de 2016.
Recomendación:
Los profesionales de la salud deben comprobar cuidadosamente para asegurarse de que han prescrito o dispensado el medicamento correcto.
Los médicos pueden reducir el riesgo de confusión al prescribir en denominación común internacional (DCI), además del nombre de marca y la indicación.
Los pacientes deben asegurarse de que han recibido el medicamento correcto.
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA)