Como parte de la revisión en curso de los antibióticos fluoroquinolonas, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha informado que los casos de pacientes identificados por la FDA y los resultados de estudios publicados actualmente no son compatibles con los informes de que estos medicamentos pueden causar desprendimiento de la retina en los ojos, o protuberancias o desgarros en el vaso sanguíneo de la aorta llamado aneurisma de la aorta y disección aórtica. La FDA continuará con la evaluación de los problemas de seguridad asociados a las fluoroquinolonas e informará al público si se requieren acciones adicionales.
Esta información es una actualización de la Comunicación de la FDA sobre Seguridad de los Medicamentos publicada el 12 de mayo de 2016: “La FDA recomienda restringir el uso de antibióticos que contienen fluoroquinolona para ciertas infecciones no complicadas; y advierte acerca de los efectos secundarios incapacitantes que pueden ocurrir juntos, en el mismo paciente".
Fuente: U.S. Food and Drug Administration.