La Agencia Reguladora de Medicamentos del Reino Unido (MHRA) ha revisado la seguridad del medicamento bromocriptina, a raíz de un reporte de seguridad sobre un paciente que estaba tomando bromocriptina, y concluyó que es esencial controlar la presión arterial de los pacientes a los que se les prescr...
Tras una nueva revisión de los datos disponibles, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha confirmado su recomendación de no renovar la autorización condicional de comercialización de Translarna (atalureno). En esta última evaluación, se concluyó que la eficacia de Translarna no h...
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen finasterida y dutasterida, debido a la preocupación por los efectos adversos relacionados con pensamientos y conductas...
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) informó una posible asociación entre el uso de valproato por parte de hombres alrededor de la concepción (exposición paterna) y un aumento en el riesgo de desarrollar trastornos neurológicos...