En el Boletín sobre Seguridad de Medicamentos del Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM) y el Instituto Paul-Ehrlich (PEI) de Alemania se ha difundido las recomendaciones del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos s...
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revisión de los medicamentos que contienen semaglutida debido a la preocupación por un posible aumento del riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no ar...
Mediante la Resolución Ministerial N° 393-2025/MINSA, de fecha 09 de junio de 2025, el Ministerio de Salud (Minsa) aprobó la lista complementaria de medicamentos utilizados para el tratamiento de la salud mental, incorporándolos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) del Sect...
La Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA, Therapeutic Goods Administration) anunció la actualización de la información contenida en las fichas técnicas e insertos de los medicamentos que contienen agonistas del receptor GLP-1 (dulaglutida, liraglutida y semaglutida) y agonistas ...