El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una revisión de los medicamentos inyectables que contienen hierro, debido a preocupaciones con el riesgo de hipofosfatemia y problemas óseos relacionados, como la osteomalacia....
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) emitió un comunicado de seguridad sobre el riesgo de malnutrición asociado al uso de tirzepatida. La advertencia señala la importancia de realizar una adecuada evaluación y seguimiento nutricional de los pacientes durante el tratamiento.
La tirzepatida ...
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en su reunión celebrada entre el 6 y el 9 de julio de 2026, acordó emitir una comunicación dirigida a los profesionales de la salud para agregar nueva información de seguridad sobre los antico...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) notificó a los titulares de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contienen carbidopa/levodopa que deben agregar una advertencia a la información de prescripción para indicar que estos medicamentos, ap...