Tras una nueva revisión de los datos disponibles, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha confirmado su recomendación de no renovar la autorización condicional de comercialización de Translarna (atalureno). En esta última evaluación, se concluyó que la eficacia de Translarna no h...
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen finasterida y dutasterida, debido a la preocupación por los efectos adversos relacionados con pensamientos y conductas...
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) informó una posible asociación entre el uso de valproato por parte de hombres alrededor de la concepción (exposición paterna) y un aumento en el riesgo de desarrollar trastornos neurológicos...
La Autoridad Reguladora de Canadá (Health Canada) realizó una revisión de seguridad sobre la posible relación entre los implantes mamarios y la aparición de síntomas relacionados con la enfermedad por implantes mamarios o BII, por sus siglas en inglés (breast implant illness). Estos síntomas incluye...