Mediante la Resolución Ministerial N° 393-2025/MINSA, de fecha 09 de junio de 2025, el Ministerio de Salud (Minsa) aprobó la lista complementaria de medicamentos utilizados para el tratamiento de la salud mental, incorporándolos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) del Sect...
La Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA, Therapeutic Goods Administration) anunció la actualización de la información contenida en las fichas técnicas e insertos de los medicamentos que contienen agonistas del receptor GLP-1 (dulaglutida, liraglutida y semaglutida) y agonistas ...
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado varios cambios en el uso del antibiótico azitromicina en la Unión Europea (UE), con el objetivo de optimizar el uso de este antibiótico y minimizar el desarrollo de resistencia antimicrobiana.
...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que la interrupción de los tratamientos prolongados con los medicamentos orales para la alergia que contienen cetirizina o levocetirizina puede provocar prurito (picazón) poco frecuente pero intenso.
La cetirizina y...