La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha exigido a los fabricantes ampliar la información de la ficha técnica de todos los estimulantes de liberación prolongada indicados para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), incluyendo ciertas formula...

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revisión de los medicamentos que contienen semaglutida debido a la preocupación por un posible aumento del riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no ar...