La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha exigido a los fabricantes ampliar la información de la ficha técnica de todos los estimulantes de liberación prolongada indicados para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), incluyendo ciertas formula...
En el Boletín sobre Seguridad de Medicamentos del Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM) y el Instituto Paul-Ehrlich (PEI) de Alemania se ha difundido las recomendaciones del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos s...
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revisión de los medicamentos que contienen semaglutida debido a la preocupación por un posible aumento del riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no ar...
Mediante la Resolución Ministerial N° 393-2025/MINSA, de fecha 09 de junio de 2025, el Ministerio de Salud (Minsa) aprobó la lista complementaria de medicamentos utilizados para el tratamiento de la salud mental, incorporándolos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) del Sect...