El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en su reunión celebrada entre el 6 y el 9 de julio de 2026, acordó emitir una comunicación dirigida a los profesionales de la salud para agregar nueva información de seguridad sobre los antico...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) notificó a los titulares de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contienen carbidopa/levodopa que deben agregar una advertencia a la información de prescripción para indicar que estos medicamentos, ap...
Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) son ampliamente utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca, la nefropatía diabética, la prevención cardiovascular y el manejo posterior al infarto de miocardio, y continúan siendo objeto de vigi...
La Admistración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) promueve estrategias para reducir los errores de medicación asociados a la confusión entre nombres de medicamentos con similitud ortográfica o fonética. Entre estas medidas, destaca el uso de la técnica denominada «Tall Man Lett...